O primeiro caso, informou Maduro, foi detectado há 15 dias em um trabalhador do Aeroporto Internacional de Maiquetía.

A ministra de Ciência e Tecnologia, Gabriela Jiménez, disse que já acionou o Instituto Nacional de Higiene (INH) e o Instituto Venezuelano de Investigações Científicas (Ivic) para colher testes aleatórios em todo o país e começar a trabalhar no sequenciamento da variante brasileira.

Maduro disse que planeja junto com o Ministério da Saúde uma abordagem especial para tratar de casos da variante brasileira do vírus. "Propus priorizar a vacinação em locais onde a variante for detectada", disse o mandatário.

Segundo um estudo preliminar realizado pelo Imperial College London em conjunto com pesquisadores da Universidade de Oxford e da Universidade de São Paulo (USP), a variante brasileira do novo coronavírus, chamada de P1, tem entre 25% e 61% de chance de reinfectar quem já havia sido contaminado com o vírus. Além disso, a nova cepa pode ser até 2,2 vezes mais transmissível do que outras variantes.

O caso remete ao imunizante da multinacional anglo-sueca AstraZeneca, que ainda não foi aprovada nos EUA e vem sendo usada com restrições na União Europeia após a agência de medicamentos do bloco, a EMA, ter incluído eventos incomuns de trombose como possíveis efeitos colaterais "muito raros" do imunizante.

Também neste caso, os episódios ocorreram majoritariamente em mulheres de até 60 anos de idade. Segundo a EMA, esses coágulos aparecem sobretudo nas veias do cérebro (trombose cerebral da cavidade venosa), no abdômen (trombose venosa esplâncnica) e nas artérias, juntamente com baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) e, às vezes, sangramento.

O parecer se baseou em 62 casos de trombose cerebral da cavidade venosa e 24 de trombose venosa esplâncnica reportados até 22 de março, período em que 25 milhões de pessoas já tinham sido vacinadas com a fórmula da AstraZeneca na Europa. Ou seja, os episódios de coagulação sanguínea grave dizem respeito a 0,0003% do total de imunizados.

Devido à raridade desses tipos de trombose, a EMA afirmou que a relação benefício-risco da vacina "permanece positiva" e não recomendou nenhuma restrição de uso, embora alguns países da UE tenham parado de utilizá-la em menores de 60 anos.

Tanto o imunizante da AstraZeneca quanto o da Janssen usam adenovírus inativos contendo sequências genéticas que codificam a proteína spike, utilizada pelo coronavírus Sars-CoV-2 para atacar as células humanas.