Informe em abril

Em 14 de abril, três dias após se encontrar com o presidente Raúl Castro, o mandatário dos Estados Unidos, Barack Obama, enviou ao Congresso um informe no qual manifestava a intenção de retirar Cuba da lista de países patrocinadores do terrorismo. A partir da data, os parlamentares tinham 45 dias para analisar e responder ao documento, embora a decisão final coubesse à Casa Branca.

A medida foi renovada pelos EUA ao longo de 33 anos, sob o protesto de Havana e de diversos blocos integracionistas da região. A retirada do país da relação é considerada como sendo fundamental para dar continuidade ao processo de normalização das relações entre ambos os países, iniciado em 17 de dezembro, e a consequente abertura das respectivas embaixadas.

Agência Efe

Obama visitou Ermita de Cobre, símbolo do exílio cubano em Miami

A manutenção de Cuba na lista era o mecanismo jurídico que legitimava a imposição de sanções, como a proibição da venda e exportação de armas, e impedia que o país tivesse acesso aos recursos do Banco Mundial e de outros órgãos internacionais.

O caso remete ao imunizante da multinacional anglo-sueca AstraZeneca, que ainda não foi aprovada nos EUA e vem sendo usada com restrições na União Europeia após a agência de medicamentos do bloco, a EMA, ter incluído eventos incomuns de trombose como possíveis efeitos colaterais "muito raros" do imunizante.

Também neste caso, os episódios ocorreram majoritariamente em mulheres de até 60 anos de idade. Segundo a EMA, esses coágulos aparecem sobretudo nas veias do cérebro (trombose cerebral da cavidade venosa), no abdômen (trombose venosa esplâncnica) e nas artérias, juntamente com baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) e, às vezes, sangramento.

O parecer se baseou em 62 casos de trombose cerebral da cavidade venosa e 24 de trombose venosa esplâncnica reportados até 22 de março, período em que 25 milhões de pessoas já tinham sido vacinadas com a fórmula da AstraZeneca na Europa. Ou seja, os episódios de coagulação sanguínea grave dizem respeito a 0,0003% do total de imunizados.

Devido à raridade desses tipos de trombose, a EMA afirmou que a relação benefício-risco da vacina "permanece positiva" e não recomendou nenhuma restrição de uso, embora alguns países da UE tenham parado de utilizá-la em menores de 60 anos.

Tanto o imunizante da AstraZeneca quanto o da Janssen usam adenovírus inativos contendo sequências genéticas que codificam a proteína spike, utilizada pelo coronavírus Sars-CoV-2 para atacar as células humanas.