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Política e Economia

Inteligência britânica espionou webcams de milhões usuários do Yahoo!

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Imagens eram usadas para reconhecimento facial e monitoramento de alvos da GCHQ, em parceria com a NSA

Redação

2014-02-27T19:10:00.000Z

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A GCHQ (agência de espionagem britânica), com ajuda da NSA (Agência de Segurança Nacional dos EUA), interceptou e armazenou imagens de webcams de mais de 1,8 milhões de usuários do Yahoo!. As informações foram divulgadas nesta quinta-feira (27/02) pelo jornal The Guardian, que teve acesso a documentos confidenciais revelados pelo ex-analista da NSA Edward Snowden.

Entre 2008 e 2012, a GCHQ coletou imagens por meio de um programa chamado “Nervo Ótico”, que as extraía das webcams de computadores de usuários que tinham conta nos chats do Yahoo!. Essas imagens – muitas vezes com conotação sexual - eram armazenadas em bancos de dados que serviam também para alimentar sistemas de busca da NSA.

Efe

Ex-analista da NSA, Edward Snowden está asilado em Moscou desde 23 de junho de 2013 após vazar documentos confidenciais

Utilizado em experimentos de reconhecimento facial, o “Nervo Ótico” monitorava alvos da agência britânica e funcionava como ferramenta para revelar potenciais suspeitos. As buscas realizadas com o sistema podiam ser feitas para identificar terroristas ou criminosos que estivessem usando diversas identidades para ocultar seus verdadeiros nomes. No entanto, muitos desses conteúdos não correspondiam necessariamente aos alvos de agências, incluindo, também, imagens de pessoas inocentes.

Leia mais: ‘NSA deveria ter sido mais transparente na coleta de dados’, diz diretor de inteligência dos EUA

Quando o Guardian entrou em contato com o Yahoo! , o segundo maior servidor de e-mail do mundo reagiu com indignação e condenou o “Nervo Óptico”. Segundo o veículo, o gigante da internet negou envolvimento com a coleta de imagens da GCHQ e qualquer conhecimento prévio sobre o sistema. "Não estamos cientes nem aceitamos a atividade reportada", declarou uma porta-voz do Yahoo!. "Esse relatório representa um nível totalmente inédito de violação da privacidade de nossos usuários, completamente inaceitável”, acrescentou.

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Coronavírus

Agências dos EUA recomendam suspensão de vacina da Janssen contra covid-19

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Medida ocorre após casos de coagulação sanguínea em pessoas recém-imunizadas; efeito colateral apareceu em 0,0003% das aplicações

Redação

ANSA ANSA

Roma (Itália)
2021-04-13T17:00:00.000Z

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As autoridades sanitárias dos Estados Unidos recomendaram nesta terça-feira (13/04) a suspensão do uso da vacina contra covid-19 da Janssen, subsidiária da multinacional norte-americana Johnson & Johnson, devido a seis casos graves de coagulação sanguínea em pessoas recém-imunizadas.

A recomendação foi feita pela agência sanitária dos EUA (FDA, sigla em inglês), e pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), que afirmaram tratar-se de uma medida de "precaução".

Os dois órgãos estão analisando seis relatos nos Estados Unidos de um tipo "raro e grave" de coágulo sanguíneo em pessoas vacinadas com a fórmula da Janssen, uma das mais cobiçadas no mundo por ser de dose única. "Até agora, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros", diz um comunicado da FDA. Até a última segunda-feira (12/04), 6,8 milhões de pessoas já haviam tomado a vacina da Janssen no país.

De acordo com a agência sanitária norte-americana, a suspensão é importante para "garantir que a comunidade de profissionais da saúde esteja ciente do potencial desses eventos adversos e possa se planejar devido ao tipo único de tratamento exigido por essa forma de coágulo sanguíneo".

Segundo o jornal The New York Times, todos os seis casos investigados pela FDA e pelo CDC ocorreram em mulheres de 18 a 48 anos. Uma delas morreu, e outra está hospitalizada em estado grave.

AFP/Telam
Episódios de coagulação sanguínea grave dizem respeito a 0,0003% do total de imunizados

O caso remete ao imunizante da multinacional anglo-sueca AstraZeneca, que ainda não foi aprovada nos EUA e vem sendo usada com restrições na União Europeia após a agência de medicamentos do bloco, a EMA, ter incluído eventos incomuns de trombose como possíveis efeitos colaterais "muito raros" do imunizante.

Também neste caso, os episódios ocorreram majoritariamente em mulheres de até 60 anos de idade. Segundo a EMA, esses coágulos aparecem sobretudo nas veias do cérebro (trombose cerebral da cavidade venosa), no abdômen (trombose venosa esplâncnica) e nas artérias, juntamente com baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) e, às vezes, sangramento.

O parecer se baseou em 62 casos de trombose cerebral da cavidade venosa e 24 de trombose venosa esplâncnica reportados até 22 de março, período em que 25 milhões de pessoas já tinham sido vacinadas com a fórmula da AstraZeneca na Europa. Ou seja, os episódios de coagulação sanguínea grave dizem respeito a 0,0003% do total de imunizados.

Devido à raridade desses tipos de trombose, a EMA afirmou que a relação benefício-risco da vacina "permanece positiva" e não recomendou nenhuma restrição de uso, embora alguns países da UE tenham parado de utilizá-la em menores de 60 anos.

Tanto o imunizante da AstraZeneca quanto o da Janssen usam adenovírus inativos contendo sequências genéticas que codificam a proteína spike, utilizada pelo coronavírus Sars-CoV-2 para atacar as células humanas.

Saúde

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