Utilizado em experimentos de reconhecimento facial, o “Nervo Ótico” monitorava alvos da agência britânica e funcionava como ferramenta para revelar potenciais suspeitos. As buscas realizadas com o sistema podiam ser feitas para identificar terroristas ou criminosos que estivessem usando diversas identidades para ocultar seus verdadeiros nomes. No entanto, muitos desses conteúdos não correspondiam necessariamente aos alvos de agências, incluindo, também, imagens de pessoas inocentes.

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Quando o Guardian entrou em contato com o Yahoo! , o segundo maior servidor de e-mail do mundo reagiu com indignação e condenou o “Nervo Óptico”. Segundo o veículo, o gigante da internet negou envolvimento com a coleta de imagens da GCHQ e qualquer conhecimento prévio sobre o sistema. "Não estamos cientes nem aceitamos a atividade reportada", declarou uma porta-voz do Yahoo!. "Esse relatório representa um nível totalmente inédito de violação da privacidade de nossos usuários, completamente inaceitável”, acrescentou.

O caso remete ao imunizante da multinacional anglo-sueca AstraZeneca, que ainda não foi aprovada nos EUA e vem sendo usada com restrições na União Europeia após a agência de medicamentos do bloco, a EMA, ter incluído eventos incomuns de trombose como possíveis efeitos colaterais "muito raros" do imunizante.

Também neste caso, os episódios ocorreram majoritariamente em mulheres de até 60 anos de idade. Segundo a EMA, esses coágulos aparecem sobretudo nas veias do cérebro (trombose cerebral da cavidade venosa), no abdômen (trombose venosa esplâncnica) e nas artérias, juntamente com baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia) e, às vezes, sangramento.

O parecer se baseou em 62 casos de trombose cerebral da cavidade venosa e 24 de trombose venosa esplâncnica reportados até 22 de março, período em que 25 milhões de pessoas já tinham sido vacinadas com a fórmula da AstraZeneca na Europa. Ou seja, os episódios de coagulação sanguínea grave dizem respeito a 0,0003% do total de imunizados.

Devido à raridade desses tipos de trombose, a EMA afirmou que a relação benefício-risco da vacina "permanece positiva" e não recomendou nenhuma restrição de uso, embora alguns países da UE tenham parado de utilizá-la em menores de 60 anos.

Tanto o imunizante da AstraZeneca quanto o da Janssen usam adenovírus inativos contendo sequências genéticas que codificam a proteína spike, utilizada pelo coronavírus Sars-CoV-2 para atacar as células humanas.