A Administração de Alimentos e Remédios (FDA) autorizou a aplicação de uma terceira dose da vacina anti-covid da Pfizer/BioNTech em idosos com mais de 65 anos e pessoas em grupos de risco, ou seja, que tem a maior probabilidade de contrair formas graves da doença.
A decisão anunciada na noite desta quarta-feira (22/09) segue as recomendações dadas nos últimos dias por seu comitê independente de especialistas. Já nesta quinta-feira (23/09), será a vez do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) se manifestar sobre o tema.
Uma das diretoras da FDA, Janet Woodcook, afirmou à imprensa que a decisão tomada “mostra que a ciência e os dados disponíveis atualizados continuam a guiar as decisões do FDA sobre as vacinas durante essa pandemia”.
Os “grupos de risco” ainda devem ser definidos pelo CDC, mas a FDA recomendou que sejam incluídos “trabalhadores da área da saúde, professores, cuidadores, trabalhadores de supermercados, pessoas sem moradia ou presas, entre outros”.
A agência, porém, não indicou se quem não tomou as duas doses da Pfizer poderá fazer o reforço com a Comirnaty. O país usa também as vacinas da Moderna, que também é de RNA mensageiro, e a da Johnson & Johnson (Janssen). O indicado pelo FDA é que a dose seja aplicada seis meses depois da segunda administração.
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FDA recomendou que sejam incluídos ‘trabalhadores da saúde, professores, cuidadores, trabalhadores de supermercados entre outros’
*Com Ansa
