Sábado, 12 de julho de 2025
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A Administração de Alimentos e Remédios (FDA) autorizou a aplicação de uma terceira dose da vacina anti-covid da Pfizer/BioNTech em idosos com mais de 65 anos e pessoas em grupos de risco, ou seja, que tem a maior probabilidade de contrair formas graves da doença.

A decisão anunciada na noite desta quarta-feira (22/09) segue as recomendações dadas nos últimos dias por seu comitê independente de especialistas. Já nesta quinta-feira (23/09), será a vez do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) se manifestar sobre o tema.

Uma das diretoras da FDA, Janet Woodcook, afirmou à imprensa que a decisão tomada “mostra que a ciência e os dados disponíveis atualizados continuam a guiar as decisões do FDA sobre as vacinas durante essa pandemia”.

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Os “grupos de risco” ainda devem ser definidos pelo CDC, mas a FDA recomendou que sejam incluídos “trabalhadores da área da saúde, professores, cuidadores, trabalhadores de supermercados, pessoas sem moradia ou presas, entre outros”.

A agência, porém, não indicou se quem não tomou as duas doses da Pfizer poderá fazer o reforço com a Comirnaty. O país usa também as vacinas da Moderna, que também é de RNA mensageiro, e a da Johnson & Johnson (Janssen). O indicado pelo FDA é que a dose seja aplicada seis meses depois da segunda administração. 

FDA recomendou que sejam incluídos 'trabalhadores da saúde, professores, cuidadores, trabalhadores de supermercados entre outros'

Flickr CC

FDA recomendou que sejam incluídos ‘trabalhadores da saúde, professores, cuidadores, trabalhadores de supermercados entre outros’

*Com Ansa